Генетические тесты на предрасположенность к тромбозам

Генетические исследования по риску нарушений свертывающей системы крови и предрасположенности к тромбозам и тромбоэмболии на современном этапе используются не очень широко. Это связано с относительно высокой стоимостью исследований, недостаточными возможностями многих лабораторий, не очень высокой практической значимостью результатов тестов.

Показания

Генетические маркеры на тромбофилические состояния целесообразно назначать при распространенных тромбозах, склонных к прогрессированию, а также при рецидивирующих тромбозах и тромбофлебитах.


Основные исследования по генетическим маркерам тромбофилий:

  • Ген протромбина ( F2)
  • Ген коагуляционного фактораV (F5), полиморфизм
  • Ген бета-цепи фибриногена (FGB) полиморфизм 455G
  • Ген бета-цепи фибриногена (FGB) полиморфизм 148C
  • Ген тромбоцитарного рецептора фибриногена (ITGB3) и некоторые другие.


Лечебно-профилактические мероприятия

При выявлении отклонений, предрасполагающих к тромбозам, женщинам рекомендуют воздержаться от приема оральных контрацептивов. В случае, если ранее у пациента был тромбоз или тромбофлебит, решается вопрос о назначении антикоагулянтной терапии, во многих случаях пожизненной.






ЗАПИСАТЬСЯ НА ПРИЕМ

Фамилия, Имя, Отчество*
Ваш возраст*
Контактный телефон*


Поделиться: