Генетические тесты на предрасположенность к тромбозам

Генетические исследования по риску нарушений свертывающей системы крови и предрасположенности к тромбозам и тромбоэмболии на современном этапе используются не очень широко. Это связано с относительно высокой стоимостью исследований, недостаточными возможностями многих лабораторий, не очень высокой практической значимостью результатов тестов.

Показания

Генетические маркеры на тромбофилические состояния целесообразно назначать при распространенных тромбозах, склонных к прогрессированию, а также при рецидивирующих тромбозах и тромбофлебитах.


Основные исследования по генетическим маркерам тромбофилий:

  • Ген протромбина ( F2)
  • Ген коагуляционного фактораV (F5), полиморфизм
  • Ген бета-цепи фибриногена (FGB) полиморфизм 455G
  • Ген бета-цепи фибриногена (FGB) полиморфизм 148C
  • Ген тромбоцитарного рецептора фибриногена (ITGB3) и некоторые другие.


Лечебно-профилактические мероприятия

При выявлении отклонений, предрасполагающих к тромбозам, женщинам рекомендуют воздержаться от приема оральных контрацептивов. В случае, если ранее у пациента был тромбоз или тромбофлебит, решается вопрос о назначении антикоагулянтной терапии, во многих случаях пожизненной.






ЗАПИСАТЬСЯ НА ПРИЕМ



Фамилия, Имя, Отчество*
Ваш возраст*
Контактный телефон*
  Нажимая кнопку «Записаться на прием», я принимаю условия Пользовательского соглашения и даю своё согласие на обработку моих персональных данных, в соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 года №152-ФЗ «О персональных данных», на условиях и для целей, определенных Политикой конфиденциальности.
  Я согласен на обработку персональных данных


Поделиться:

© 2009 - 2018, Клиника хирургии, флебологии, артрологии
г. Москва, улица Арбат, дом 23, стр. 2
+7 (495) 532-57-12