Генетические тесты на предрасположенность к тромбозам
Генетические исследования по риску нарушений свертывающей системы крови и предрасположенности к тромбозам и тромбоэмболии на современном этапе используются не очень широко. Это связано с относительно высокой стоимостью исследований, недостаточными возможностями многих лабораторий, не очень высокой практической значимостью результатов тестов.
Показания
Генетические маркеры на тромбофилические состояния целесообразно назначать при распространенных тромбозах, склонных к прогрессированию, а также при рецидивирующих тромбозах и тромбофлебитах.
Основные исследования по генетическим маркерам тромбофилий
- Ген протромбина (F2)
- Ген коагуляционного фактора V (F5), полиморфизм
- Ген бета-цепи фибриногена (FGB) полиморфизм 455G
- Ген бета-цепи фибриногена (FGB) полиморфизм 148C
- Ген тромбоцитарного рецептора фибриногена (ITGB3) и некоторые другие.
Лечебно-профилактические мероприятия
При выявлении отклонений, предрасполагающих к тромбозам, женщинам рекомендуют воздержаться от приема оральных контрацептивов. В случае, если ранее у пациента был тромбоз или тромбофлебит, решается вопрос о назначении антикоагулянтной терапии, во многих случаях пожизненной.
